中合基因获联想创投等数千万元Pre-A轮融资，将加速DNA生物合成装备产业化应用
近日，天津中合基因科技有限公司（以下简称“中合基因”）成功宣布完成数千万元人民币的Pre-A轮融资。本轮融资由北洋海棠基金领投，杏泽资本和联想创投跟投。此次融资的募集资金将主要用于加速DNA生物合成仪及相关装备的迭代升级，并进一步拓展市场。
中合基因成立于2022年，专注于以第三代生物酶促基因合成技术为核心的相关装备开发、生产和销售。公司致力于成为合成生物学底层核心装备的开创者，以及全球领先的长链基因生物合成仪供应商。此次Pre-A轮融资的成功，标志着中合基因在资本市场上迈出了坚实的一步，为公司后续的技术研发和市场拓展提供了有力的资金支持。
加速装备迭代升级：中合基因将利用融资资金，进一步加速DNA生物合成仪及相关装备的迭代升级，提升设备的性能稳定性和准确性，以满足不同领域客户对DNA合成的需求。
市场拓展：在市场推广方面，中合基因将加大力度，拓展国内外市场，提升品牌知名度和市场占有率。通过参加行业展会、举办技术研讨会等方式，加强与行业内的交流与合作，推动DNA生物合成技术的普及和应用。
卓越的技术背景：中合基因团队具有多家行业龙头企业及科研机构的雄厚技术背景，以卓越的第三代生物酶促基因合成技术为核心，拓展出探针合成仪、基因合成仪和基因拼接仪等面向不同DNA合成场景的应用产品。
高效准确的DNA合成技术：中合基因已成功开发鸟类来源高效的工程化TdT酶，并建立了实验室级别的两步循环DNA合成法，平均准确率达到98.7%，处于当时国际领先地位。经过持续优化，原型机在设备端稳定实现了DNA合成，平均准确率达99.5%。
丰富的产品线：中合基因重点布局探针合成仪、基因合成仪和基因拼接仪等产品，以满足不同的DNA合成需求。其中，基因拼接仪已于2023年底正式上线，正在进行商业化推广；探针合成仪及基因合成仪正在进行工程机迭代，预计今年推出商业化机型。
DNA合成仪作为合成生物学领域的关键底层工具，市场潜力巨大且在高速增长中。DNA生物合成技术被认为是继化学柱式合成和芯片合成后的第三代DNA合成技术，具有准确率高、效率高、成本低和绿色环保等特性，并展示出合成超长复杂DNA序列的潜力，因而备受行业关注。
随着生命科学产业的不断发展，准确、高效、易操作的DNA合成技术将成为产业革命的关键。中合基因凭借卓越的技术实力和丰富的产品线，有望在DNA生物合成领域占据重要地位，并推动合成生物学产业的繁荣发展。
展望未来，中合基因将进一步开拓新型市场应用模式，致力于将DNA生物合成技术广泛运用于医疗诊断、药物研发、基础科研服务等领域。公司将继续秉承以核心技术突破带动产业发展的理念，为合成生物学产业发展提供高效率、低成本的DNA生物合成解决方案。
同时，中合基因也将加强与联想创投等投资方的合作，共同推动DNA合成赛道的增长以及生命科学产业的繁荣。通过双方的共同努力，中合基因有望成为合成生物学领域的领军企业，为行业发展做出更大的贡献。
暴涨14700%！25年一季度业绩预增超500%的公司！（最新版）
2025年一季度业绩预增超500%的20家公司中，有研新材以14700%的预增幅度居首。以下是具体公司名单及核心信息整理：
核心亮点：央企背景，国内高纯稀土材料龙头，掌握15种单一稀土元素分离技术，产品覆盖半导体、新能源等领域。
核心亮点：数据中心交换机市占率领先，SDN技术自主可控，服务BAT、金融机构等头部客户。
主营业务：MEMS惯性传感器、汽车电子模组、工业自动化传感器
核心亮点：MEMS惯性传感器国内领先，高精度产品打破海外垄断，切入汽车电子供应链。
核心亮点：特种合金材料龙头，风电齿轮钢市占率超30%，布局轨道交通用钢。
核心亮点：农药制剂一体化龙头，原药与制剂协同发展，绿色生产工艺行业领先。
核心亮点：军工船舶防务装备龙头，导弹防御系统核心供应商，技术壁垒高。
核心亮点：智慧城市与工业自动化解决方案提供商，AIoT平台赋能千行百业。
核心亮点：锂电池技术领先，高能量密度产品适配新能源汽车，客户含宁德时代。
核心亮点：低功耗物联网芯片设计领先，蓝牙/Wi-Fi芯片适配智能家居。
核心亮点：数字印刷技术突破，食品饮料包装标签解决方案商，客户粘性强。
核心亮点：国内首家量产高端光学级PMMA材料，突破海外技术垄断，产品应用于VR/MR设备导光板、背光模组，填补国产空白。
核心亮点：全球最大轻稀土供应商，白云鄂博矿独家开采权，全产业链布局。
核心亮点：水下信息化龙头，声呐系统市占率超70%，量子通信技术布局前沿。
核心亮点：锶盐细分龙头，碳酸锶纯度达电子级，绑定新能源材料需求。
核心亮点：5G智能模组龙头，车载模组出货量领先，布局人形机器人AI算力。
核心亮点：半导体测试探针国产替代主力，MEMS精微零部件技术壁垒高。
核心亮点：金属易开盖龙头，复合集流体产能加速落地，布局新能源赛道。
核心亮点：GLP-1首仿药美国上市，多肽药物管线丰富，国际化战略突破。
核心亮点：PCB化学品全球第一，固态电池硫化锂技术领先，布局回收闭环。
核心亮点：智能包装装备、水上动力设备（舷外机）、新能源产线多市场热点覆盖。
引物设计——拿手好戏
引物设计需遵循基因查找比对、设计、合成、体系配置与参数优化、数据分析的流程，关键在于确保序列特异性、控制长度与GC含量、避免二级结构及重复序列，并利用专业工具辅助设计。 具体如下：
基因查找比对利用 NCBI genbank序列 以及 DNAstar 等软件完成目的DNA或者RNA的查找与比对。保证所分析的序列在一个contig（重叠群，即染色体的一些区域中毗邻DNA片段重叠的情况）内。引物探针设计
所选序列应该高度特异，尽量选择具有最小二级结构的扩增片段，建议先进行二级结构检测，如果不能避免二级结构，那么就要相应提高退火温度。
扩增长度应不超过400bp，理想的扩增长度在100-150bp内，扩增片段越短，有效的扩增反应就越容易获得，且较短的扩增片段也容易保证分析的一致性。
保持GC含量在20％和80％之间，GC富含区容易产生非特异反应，从而会导致扩增效率的降低，以及出现在荧光染料分析中非特异信号。
为了保证效率和重复性，应避免重复的核苷酸序列，尤其是G（不能有4个连续的G）。
将引物和探针互相进行配对检测，以避免二聚体和发卡结构的形成。
避免引物自身或与引物之间形成4个或4个以上连续配对，避免引物自身形成环状发卡结构。
典型的引物18到24个核苷长。引物需要足够长，保证序列独特性，并降低序列存在于非目的序列位点的可能性。但是长度大于24核苷的引物并不意味着更高的特异性。较长的序列可能会与错误配对序列杂交，降低了特异性，而且比短序列杂交慢，从而降低了产量。
Tm值在55－65℃（因为60℃核酸外切酶活性最高），GC含量在40%－60%。
引物的3’端避免使用碱基A，引物的3’端避免出现3个或3个以上连续相同碱基。
探针长度应在15-45bp（最好是20-30bp)，以保证结合特异性。
Tm值在65-70℃，通常比引物TM值高5-10℃（至少要5℃），GC含量在40%－70%。
探针的5’端应避免使用G鸟嘌呤——因为5'G会有淬灭作用，而且即使是被切割下来还会存在淬灭作用。
整条探针中，碱基C的含量要明显高于G的含量——G含量高会降低反应效率，这时就应选择配对的另一条链作为探针。
为确保引物探针的特异性，最好将设计好的序列在blast中核实一次，如果发现有非特异性互补区，建议重新设计引物探针。
引物和探针合成寻找一家信赖的公司合成引物和探针，一般引物合成价格较为便宜，但探针则相对来说贵了许多，一般Taqman探针合成在1000到5000元不等（不同的合成要求价钱不同）——而这只是标记价钱，序列合成和引物合成的价钱相似。配置反应体系与反应参数一般的定量PCR反应体系与普通PCR其实也差不了多少，只是要加入Taqman探针，还有分步法的不同，下面是为大家总结的一些需要注意的地方。
引物和探针的浓度需要进行优化，有人建议从50nM开始，在50nM—900nM之间优化，一般为200nM（注意探针需要避光保存）。
同样Mg+和酶量也需要进行优化，酶的推荐反应浓度是1.25-1.5U（50ul）。
DNA模板的添加量通常在100 ng以下，因不同种类的DNA模板中含有的靶基因的拷贝数不同，必要时可进行梯度稀释，确定最佳的DNA模板添加量。如果想进行2 Step RT-PCR反应的第二步PCR扩增反应，第一步的RT反应液作为DNA模板时的添加量不要超过PCR反应液总体积的10%。
另外循环参数虽然在引物和探针设计完之后也就确定了，但是有时也需要进行优化。
重复实验，优化条件，获得曲线数据，比对标准曲线，再重复验证数据分析在进行数据分析的时候，通常用不同浓度的标准样品的Ct值来产生标准曲线，然后计算相对方程式。在线设计工具推荐primer3.ut.ee：此工具可辅助完成荧光定量PCR的引物和探针设计。
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